中国，上海——近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Castor®分支型主动脉覆膜支架及输送系统（以下简称“Castor®分支型支架”）、Minos®腹主动脉覆膜支架及输送系统（以下简称“Minos®腹主动脉支架”）以及Hercules® Low Profile直管型覆膜支架及输送系统（以下简称“Hercules®-LP直管型支架”）获得泰国食品和药物管理局（Thailand Food and Drug Administration，TFDA）的注册批准。这三款产品是心脉医疗™在胸主动脉和腹主动脉腔内介入治疗领域的重点产品。
Castor®分支型支架是全球首款获批上市的分支型主动脉覆膜支架，用于累及主动脉弓部夹层病变的腔内治疗，上市以来已进入13个海外国家，全球植入量超18000例。Minos®腹主动脉支架是国产第一款将输送器外鞘降低到14F的产品，适用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗，目前已进入14个海外国家，全球植入量超6000例，凭借优异的临床表现获得国内外专家的广泛认可和赞誉。Hercules®-LP直管型支架的输送系统采用Low Profile设计，可以适应更狭窄、更迂曲的入路动脉，主要适用于胸主动脉瘤或Stanford B型胸主动脉夹层的腔内治疗，目前已在16个海外国家进入临床应用，成功救治超5万名患者。
心脉医疗™的主动脉腔内介入产品国内市场占有率已排名第一，国际业务覆盖欧洲、拉美、东南亚等国家和地区。此次公司主动脉介入领域三款重点产品在泰国注册获批，将为公司进一步开拓东南亚市场奠定坚实的基础，从而造福更多患者。心脉医疗™也将继续致力于将公司的优质创新产品推广至全球更多国家，为全球患者提供更优的血液循环疾病医疗解决方案。
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