中国，上海——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）和Alwide®Plus瓣膜球囊扩张导管（以下简称“Alwide®Plus”）先后获得泰国食品药品监督管理局（Thai FDA）注册批准。
作为心通医疗研发的新一代TAVI产品，VitaFlow Liberty®是一款电动可回收系统，既传承了VitaFlow®经导管主动脉瓣膜及输送系统在瓣膜设计上的优势，又突破性升级了产品的输送系统，其独有的双筋螺旋创新结构，在保障快速稳定且精准的释放及回收的同时，实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360度的弯曲功能。
Alwide®Plus是Alwide®心脏瓣膜球囊扩张导管的升级产品，已于2021年7月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。Alwide®Plus的低顺应性能够实现更准确的球囊扩张尺寸，高爆破压力将更好地应对患者高钙化的情况，其快速充盈和回抽的特点可减少起搏时间。此外，Alwide®Plus还显著提升了抗刺破性能，旨在给术者提供更好的使用体验的同时，进一步增加术中球囊扩张的安全性。
此前，心通医疗已有经导管主动脉瓣膜产品VitaFlow®和Alwide®瓣膜球囊扩张导管在泰国获批上市。目前，心通医疗的产品已先后进入哥伦比亚、阿根廷、巴西和泰国四个国家，未来将继续积极推动全球市场的拓展和创新研发，为更多患者提供优质、普惠化的结构性心脏病全解医疗方案。
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