中国，上海——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）的第二代瓣膜球囊扩张导管——Alwide® Plus瓣膜球囊扩张导管（以下简称“Alwide® Plus”）获俄罗斯国家食品药品监管机构（RZN）上市批准。
作为Alwide®瓣膜球囊扩张导管的升级产品，Alwide® Plus于2021年7月29日获中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，上市后其优异的性能获得了广大术者的广泛认可：其超低顺应性可实现更精准的球囊扩张，避免血管损伤；高爆破压性能可有效地扩开严重钙化部位，更好地应对中国患者高钙化的特征；快速充盈回抽性能可最大限度地避免长时间血流阻断对于心功能的影响，减少起搏时间、降低手术风险；与前一代产品相比，抗刺破性能显著提升，在给术者带来更好的使用体验的同时，进一步增加了术中球囊扩张的安全性。
心通医疗的两代球囊扩张导管Alwide®及 Alwide® Plus 自上市以来，已全面进入国内500多家医院及海外国家（泰国、阿根廷、哥伦比亚、巴西）的80多家医院；其第三代瓣膜球囊扩张导管——AccuSniper™双层球囊扩张导管也于近日获NMPA批准上市，将为广大患者提供更加优质普惠化的治疗选择。此次Alwide® Plus在俄罗斯获批上市，将为当地TAVI术者应对更多不同类型的手术挑战提供助力；同时，心通医疗的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统在俄罗斯的注册也取得阶段性进展，公司在国际化发展的道路上稳步向前。
未来，心通医疗将持续研发具有国际竞争力的创新产品，为全球患者提供更多优质普惠的结构性心脏病全解医疗方案。
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