中国，上海——近日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）的子公司神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）研发的PathFinder™颈动脉球囊扩张导管（以下简称“PathFinder™”）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市批准证书。
PathFinder™主要用于颈动脉阻塞疾病患者的经皮血管腔内成形术，在治疗中可以有效扩张和疏通狭窄病变血管。PathFinder™是一种快速交换式导管，其先进的折叠工艺使得导管外径更细，可更加顺利穿越狭窄病变；同时，PathFinder™具备低推送阻力，使其在迂曲血管中具有出色的推送及到位性。PathFinder™拥有33个不同大小的规格，能够兼容多种手术治疗器械，满足医生在多种手术场景下的需求，提高手术效率和治疗效果。
此次PathFinder™的成功获批上市，将进一步丰富微创脑科学™在脑动脉粥样硬化狭窄疾病治疗方面的产品组合，为脑血管疾病患者带来更多选择。截至目前，微创脑科学™已拥有20款获批商业化的神经介入治疗及通路产品，覆盖神经血管类疾病的全部关键领域。展望未来，微创脑科学™将坚持围绕临床需求，持续推进产品的创新研发与迭代升级，为医生提供更安全、便捷、有效的临床解决方案，为患者提供更优质普惠的脑血管疾病全解治疗方案。
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